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双链聚肌胞成分解析

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双链聚肌胞由聚肌苷酸和聚胞苷酸合成,合成聚肌胞最适宜条件为磷酸缓冲液(pH7.2)或Tris-Hcl缓冲液(pH7.2)何以提供聚肌胞稳定的pH环境,聚肌苷酸与聚胞苷酸合成双链聚肌胞的最适条件为:磷酸缓冲液(pH7.2)或Tris-HCl 缓冲液(pH7.2)可以提供双链聚肌胞稳定的 pH 环境,聚肌苷酸和聚胞苷酸在 45℃条件下退火,并在100℃煮沸灭菌 30min 后采取水流迅速降温复性形成的双链聚肌胞减色效应显著,适当增加金属离子(Na+,Ca2+)溶液的浓度可以增强双链聚肌胞结构的稳定性。聚肌苷酸 受 Na+的影响显著并且可以被溴化乙啶染色,表明聚肌苷酸溶液具有自身可以配对形成 双链的结构特点;聚胞苷酸不具备双链结构的特点;Mg2+、Zn2+、Mn2+、Ca2+、Na+一定浓度范围内可以明显提高双链聚肌胞双链的结合紧密度,而Cu2+对双链聚肌胞双链结构具有 破坏作用;硫酸卡那霉素和钙离子可以保护双链聚肌胞抵抗RNA 酶迅速降解的作用。


双链聚肌胞在合成后需要进行检测,以确定是否达到需求,一般采用荧光增强实验,紫外特征实验吸收光谱实验和磷测定法,沉降系数检查法。通常使用的是磷测定法检验双链聚肌胞含量。磷测定法的原理是在酸性环境中,定磷试剂中钼酸铵以钼酸形式与样品中的磷酸反应生成磷钼酸,当有还原剂存在时磷钼酸立即转变成蓝色的还原产物——钼蓝。钼蓝在660nm的波长处有最大吸收。测定供试品中核酸的总磷量需用硫酸或过氯酸消化成无机磷后再行测定供试品中的总磷量,减去无机磷量,即得核酸含磷量由此计算核酸含量。


双链聚肌胞可以改变参与多种细胞组织功能,能够引发MHC_II型反应,促进体内抗体产生。


MHC-II型是组织相容复合体,分布于抗原提示细胞表面,被吞噬的异物分解后粘在α1和β1段组成的凹坑中,以供辅助T细胞表面的CD4+识别,CD4+是辅助T细胞表面标记,可以接受抗原。